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[发明专利]一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的方法和系统-CN201910458160.3有效
发明人：李彩霞;韩俊萍;赵蕾;江丽 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的方法和系统，所述方法包括提取未知来源个体的DNA；获得所述DNA的42个位点的基因型，所述42个位点包括40个非、东亚、欧洲群体常染色体InDel位点以及DYS439基因座和Amelogenin性别基因座；根据各位点的基因型对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析。本发明提供的方案能实现对未知来源个体的非、东亚、欧洲群体来源分析，并为未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源推断提供数据支持。
一种未知来源个体进行东亚欧洲群体分析方法系统

[发明专利]确定lncRNA是否来源于假基因的方法-CN201710621910.5在审
发明人：张德强;李英;谢剑波 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2017-07-27 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明公开了确定lncRNA是否来源于假基因的方法，其包括以下步骤：分别获得待测lncRNA的基础生物信息和所述待测lncRNA所属物种的所有假基因的基础生物信息；基于所述待测lncRNA与各假基因在染色体上的物理位置关系，进行第一来源确定处理，其中，当不存在与所述待测lncRNA具有序列重合情形的假基因时，判定所述待测lncRNA不是假基因来源；当存在与所述待测lncRNA具有序列重合情形的假基因时，选择与所述待测lncRNA具有序列重合情形的假基因作为所述待测lncRNA的候选假基因，并按照如下步骤进行第二来源确定处理：计算待测lncRNA与候选假基因的序列重合度I；以及基于序列重合度I，确定待测lncRNA是否来源于所述候选假基因利用该方法可在全基因组水平批量检测假基因来源的lncRNA。
基因重合基础生物基因来源来源确定重合度全基因组水平物理位置关系批量检测所属物种染色体判定

[发明专利]采用碱基序列测定法比较同一基因在不同来源中的表达量的方法-CN200610067267.8无效
发明人：周国华 -专利权人：周国华
申请日： 2004-07-09 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于定量比较同一基因在不同来源中的表达量的分析法，它利用生物发光法的定量特性和逐个加入不同的三磷酸脱氧核糖核苷(dNTP)的原理，定量比较同一基因在不同来源组织或细胞间的基因表达量差异。具体步骤为：将不同来源的信使核糖核酸(mRNA)反转录成cDNA，并在各来源cDNA中标记一段来源特异性DNA序列；将经标记的各来源cDNA混合于一管中，作为聚合酶链反应(PCR)的底物；用一个共用引物和一个基因特异性引物进行PCR扩增；采用生物发光分析法测定碱基序列，其中碱基种类代表基因的不同来源，信号强度代表各来源中基因表达量。该方法对疾病相关基因的筛选、对临床早期诊断和创制治疗疾病的特效药具有重大意义。
采用碱基序列测定法比较同一基因不同来源中的表达方法

[发明专利]采用碱基序列测定法比较同一基因在不同来源中的表达量的方法-CN200410062751.2无效
发明人：周国华 -专利权人：周国华
申请日： 2004-07-09 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于定量比较同一基因在不同来源中的表达量的分析法，它利用生物发光法的定量特性和逐个加入不同的三磷酸脱氧核糖核苷(dNTP)的原理，定量比较同一基因在不同来源组织或细胞间的基因表达量差异。具体步骤为：将不同来源的信使核糖核酸(mRNA)反转录成cDNA，并在各来源cDNA中标记一段来源特异性DNA序列；将经标记的各来源cDNA混合于一管中，作为聚合酶链反应(PCR)的底物；用一个共用引物和一个基因特异性引物进行PCR扩增；采用生物发光分析法测定碱基序列，其中碱基种类代表基因的不同来源，信号强度代表各来源中基因表达量。该方法对疾病相关基因的筛选、对临床早期诊断和创制治疗疾病的特效药具有重大意义。
采用碱基序列测定法比较同一基因不同来源中的表达方法

[发明专利]一种基于多来源基因数据库的基因相关特征融合预测方法-CN202210549008.8在审
发明人：郭红燕;雷易鸣;哈春芳;李圆;黄翠玉;尚春亮;陈柯辛;郭华;马远 -专利权人：北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院）;北京大学;宁夏医科大学总医院
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公布了一种基于多来源基因数据库的基因相关特征融合预测方法，建立基于动态阈值的迭代随机森林方法，针对多来源基因数据库的特征基因集合进行计算，根据特征重要性的分布设定动态阈值，对基因数据进行全局优化，并生成不同的特征基因集合，通过融合不同来源的基因数据库及相应的不同特征基因集合，实现对基因相关特征的融合预测。使用本发明方法可实现对不同来源基因数据库、不同机器学习框架、多个特征基因集合进行融合预测计算，实现数据之间的协同，有效地提升基因相关特征预测的准确性。
一种基于来源基因数据库相关特征融合预测方法

[发明专利]一种藻类来源的植酸酶及其基因和应用-CN200910242376.2有效
发明人：姚斌;黄火清;杨培龙;罗会颖;石鹏君;袁铁铮;王亚茹;柏映国;孟昆;史秀云 -专利权人：中国农业科学院饲料研究所
申请日： 2009-12-15 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种藻类来源的植酸酶及其基因、包含该基因的重组载体和应用。根据本发明的藻类来源的植酸酶，其中，所述藻类蓝藻，优选所述蓝藻为点状念珠藻、无类囊体蓝藻、或念珠藻。本发明首次对藻类来源的植酸酶基因进行了表达及酶学性质的研究，并证明了来源于藻类的植酸酶基因都能够在大肠杆菌表达系统中成功表达。表达得到的重组蛋白都能对植酸具有较好的水解作用，说明本发明获得的藻类来源的植酸酶基因都是具有植酸水解功能的基因。
一种藻类来源植酸酶及其基因应用

[发明专利]一种藻类来源的植酸酶PHYN2及其基因和应用-CN201210441235.5无效
发明人：姚斌;黄火清;杨培龙;罗会颖;石鹏君;袁铁铮;王亚茹;柏映国;孟昆;史秀云 -专利权人：中国农业科学院饲料研究所
申请日： 2009-12-15 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种藻类来源的植酸酶及其基因、包含该基因的重组载体和应用。根据本发明的藻类来源的植酸酶，其中，所述藻类蓝藻，优选所述蓝藻为点状念珠藻、无类囊体蓝藻、或念珠藻。本发明首次对藻类来源的植酸酶基因进行了表达及酶学性质的研究，并证明了来源于藻类的植酸酶基因都能够在大肠杆菌表达系统中成功表达。表达得到的重组蛋白都能对植酸具有较好的水解作用，说明本发明获得的藻类来源的植酸酶基因都是具有植酸水解功能的基因。
一种藻类来源植酸酶 phyn2 及其基因应用

[发明专利]一种藻类来源的植酸酶PHYG及其基因和应用-CN201210438345.6无效
发明人：姚斌;黄火清;杨培龙;罗会颖;石鹏君;袁铁铮;王亚茹;柏映国;孟昆;史秀云 -专利权人：中国农业科学院饲料研究所
申请日： 2009-12-15 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种藻类来源的植酸酶及其基因、包含该基因的重组载体和应用。根据本发明的藻类来源的植酸酶，其中，所述藻类蓝藻，优选所述蓝藻为点状念珠藻、无类囊体蓝藻、或念珠藻。本发明首次对藻类来源的植酸酶基因进行了表达及酶学性质的研究，并证明了来源于藻类的植酸酶基因都能够在大肠杆菌表达系统中成功表达。表达得到的重组蛋白都能对植酸具有较好的水解作用，说明本发明获得的藻类来源的植酸酶基因都是具有植酸水解功能的基因。
一种藻类来源植酸酶 phyg 及其基因应用

[发明专利]一种构建高产谷胱甘肽重组菌株的方法及应用-CN201910680780.1在审
发明人：徐志南;刘伟;黄磊;连佳长;蔡谨 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12N15/77 文献下载
摘要：本发明提供的高产谷胱甘肽的重组菌株方法的特征在于：以自身大量合成谷氨酸的谷氨酸棒杆菌为出发菌株，引入来源无乳链球菌的gshF基因或来源大肠杆菌的gshA和gshB基因赋予谷胱甘肽合成能力；进一步基因组缺失基因aceD，mcbR和sdaA；同时表达截短的serA基因，pgk基因，来源大肠杆菌的cysE基因和cysK基因，来源拟南芥的cysE基因，强化半胱氨酸途径；鉴于谷氨酸棒杆菌株自身可以合成大量谷氨酸，半胱氨酸途径已被强化
一种构建高产谷胱甘肽重组菌株方法应用

[发明专利]基因表达量比较分析法-CN02138093.7无效
发明人：周国华 -专利权人：周国华;中国人民解放军南京军区联勤部军事医学研究所
申请日： 2002-08-09 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于定量测定和比较基因表达量的分析方法，疾病相关基因的筛选对临床早期诊断和创制治疗疾病的特效药具有重大意义。本发明是一种利用生物发光法的定量特性，采用测序的方法比较同一基因在个体间或样本组间的基因表达量，从而寻找与疾病相关的基因。具体步骤为(i)将不同来源的信使核糖核酸(mRNA)用适当的方法标记后，等量混合，作为聚合酶链反应(PCR)的底物；(ii)用与基因各来源相对应的引物和基因特异性引物进行PCR扩增(iii)用生物发光分析法测定序列，以碱基种类代表基因的不同来源，信号强度代表各来源中基因表达量。
基因表达比较分析

[发明专利]表达外源葡糖淀粉酶和木聚糖酶的酿酒酵母菌株及其在生产生物乙醇中的用途-CN201980051927.9在审
发明人： G·皮涅德;M·佩蒂;B·托马斯;S·于兰 -专利权人：乐斯福公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07K14/395 文献下载
摘要：本发明涉及了基因改造的酿酒酵母菌株，以共表达编码真菌来源的葡糖淀粉酶的基因，编码酿酒酵母糖化变种的葡糖淀粉酶的基因以及编码真菌来源的木聚糖酶的基因。这些菌株的生物乙醇产率高于其他相同的、但不包含编码真菌来源的木聚糖酶的基因的菌株。本发明还涉及获得这些菌株的方法及这些菌株在生产生物乙醇中的用途。
表达葡糖淀粉酶聚糖酿酒酵母菌株及其生产生物乙醇中的用途

[发明专利]一种解脂耶氏酵母基因工程菌及其应用-CN202211649119.2在审
发明人：韦柳静;冯鑫;赵鑫茹;杨敬林;王磊;花强;陈骏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种解脂耶氏酵母基因工程菌及其应用。所述基因工程菌为在解脂耶氏酵母Po1f中敲除基因PEX10、并表达来源于高山被孢霉菌的C16/18延长酶基因MaELO3、来源于拟南芥的延长酶基因AtKCS和来源于海甘蓝的延长酶基因CraKCS的菌株，所述基因工程菌还表达来源于碎米荠属的延长酶基因CgKCS。进一步表达来源于高山被孢霉菌的去饱和酶基因MaD15D，并过表达菌株自身的二酰基甘油转移酶基因DGA1和其自身的Δ9去饱和酶基因OLE1后，在摇瓶发酵中神经酸的产量为111.6mg/L，通过外源添加1％本发明构建的解脂耶氏酵母基因工程菌，其操作简便，性能稳定可靠，能够应用于大规模的商业化生产。
一种解脂耶氏酵母基因工程及其应用

[发明专利]一种环境样本中抗生素抗性基因的高通量检测方法和系统-CN202111282530.6在审
发明人：韩毛振;张雁;汪栋;罗学才 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种环境样本中抗生素抗性基因的高通量检测方法和系统，对环境样本的宏基因组DNA进行提取和测序建库，获得宏基因组数据；对所述宏基因组数据进行质量控制，后进行拼接，获得拼接序列；将所述拼接序列进行基因预测和蛋白质翻译，获取具有完整序列的基因；对具有完整序列的所述基因进行抗生素抗性基因的预测和筛选，获得第一抗生素抗性基因，并对其来源进行预测，并提取出未检测到来源的第二抗生素抗性基因的序列并对其蛋白质序列进行提取和来源检测；对所述来源信息进行分类地位解析，获得所述环境样本中抗生素抗性基因的组成。该方法能实现对环境样本抗生素抗性基因的全面检测和分析，从而对环境样本进行有效的检测。
一种环境样本抗生素抗性基因通量检测方法系统

[发明专利]调控植物果实和种子大小的新基因及其应用-CN202310353725.8在审
发明人：李静;郭留明;齐盼盼;袁正杰;吕明芳;张恒木 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2023-04-05 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种调控植物果实和种子大小的新基因及其应用。本发明公开了一种与植物果实/种子大小相关的TAF12b基因，为以下任一：来源于水稻的OsTAF12b基因、来源于番茄的同源基因SlTAF12b或来源于烟草的同源基因NbTAF12b。本发明还同时提供了TAF12b基因在调控植物果实/种子大小中的应用：在植物中通过基因编辑敲除TAF12b基因，能使突变体植株的果实/种子增大、重量增加。
调控植物果实种子大小基因及其应用

[发明专利]一种文献标注方法、装置、设备及计算机可读介质-CN201910129323.3有效
发明人：佟凡;宋伟;刘圣;钱丹丹;赵化育;焦亚鑫;李金秋 -专利权人：北京迈迪培尔信息技术有限公司
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本申请涉及一种文献标注方法、装置、设备及计算机可读介质，所述文献标注方法包括：接收用户提交的包含目标基因的基因检索请求；在数据库中查找与所述目标基因匹配的基因、变异和疾病之间的关联关系及所述关联关系的来源文献信息；对与所述来源文献信息对应的来源文献进行针对基因、变异和疾病的命名实体识别，并标注识别到的命名实体数据；在至少两个所述命名实体数据所在的关系类型共现语句中，确定命名实体之间的关系类型，在所述来源文献中标注所述关系类型本申请能够提供对医学文献中基因、变异、疾病实体的定位以及基因、变异和疾病实体间相关关系的标注能力，提供细粒度的文献证据溯源能力。
一种文献标注方法装置设备计算机可读介质

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